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CETIRIZINA ZENT%7CPR RIV 10MG
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ZENTIVA CETIRIZINA 7 COMPRESSE RIVESTITE 10MG

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ZENTIVA CETIRIZINA 7 COMPRESSE RIVESTITE 10MG

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Denominazione
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CETIRIZINA ZENTIVA 10 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
rnPrincipi attivi
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Una compressa rivestita con film contiene 10 mg di cetirizina dicloridrato. Eccipienti con effetti noti: una compressa rivestita con film contiene 73,4 mg di lattosio monoidrato. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1
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Eccipienti
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Nucleo della compressa Lattosio monoidrato Amido di mais Povidone 30 Magnesio stearato Rivestimento della compressa Ipromellosa 2910/5 (E464) Macrogol 6000 Talco Titanio diossido (E171) Simeticone emulsione SE 4
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Indicazioni terapeutiche
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Cetirizina Zentiva è indicata negli adulti e nei pazienti pediatrici a partire da 6 anni di età - per alleviare i sintomi nasali e oculari della rinite allergica stagionale e perenne. - per alleviare i sintomi dell’orticaria cronica idiopatica.
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Controindicazioni/Effetti indesiderati
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Ipersensibilità al principio attivo, ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1, all’idrossizina o a qualunque derivato della piperazina. Pazienti con grave danno renale con clearance della creatinina inferiore a 10 ml/min.
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Posologia
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Posologia Adulti e adolescenti di età superiore ai 12 anni: 10 mg una volta al giorno (1 compressa). Popolazioni speciali Anziani: sulla base dei dati disponibili, nei soggetti anziani con funzionalità renale normale non risulta necessaria alcuna riduzione della dose. Danno renale di grado da moderato a grave: non sono disponibili dati che documentino il rapporto efficacia/sicurezza nei pazienti con danno renale. Poiché la cetirizina è prevalentemente escreta per via renale (vedere paragrafo 5.2), nei casi in cui non possono essere utilizzati trattamenti alternativi, gli intervalli tra le dosi devono essere personalizzati in base alla funzionalità renale. Fare riferimento alla seguente tabella e adattare la dose come indicato. Per utilizzare tale tabella posologica, è necessario avere una stima della clearance della creatinina (CLcr) del paziente espressa in ml/min. La CLcr (ml/min) può essere ricavata partendo dal valore della creatinina sierica (mg/dl) usando la seguente formula:
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CLcr
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=
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[140 - età (anni)] x peso (kg)
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rn
(x 0,85 per le donne)
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rn
72 x creatinina sierica (mg /dl)
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Adattamento del dosaggio per adulti con funzionalità renale compromessa
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Gruppo
rn
rn
Clearance della creatinina (ml/min)
rn
rn
Dosaggio e frequenza
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Normale
rn
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≥80
rn
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10 mg una volta al giorno
rn
rn
Lieve
rn
rn
50 - 79
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10 mg una volta al giorno
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Moderata
rn
rn
30 - 49
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5 mg una volta al giorno
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Grave
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<30
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5 mg una volta ogni 2 giorni
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Malattia renale all’ultimo stadio - Pazienti in dialisi
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<10
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Controindicata
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Compromissione epatica: non è necessario alcun aggiustamento della dose nei pazienti affetti soltanto da compromissione epatica. Compromissione epatica e danno renale: si raccomanda un adattamento della dose (si veda sopra "Pazienti con danno renale di grado da moderato a grave). Popolazione pediatrica La formulazione in compresse non deve essere utilizzata nei bambini al di sotto dei 6 anni di età poiché non permette i necessari aggiustamenti della dose. Bambini tra 6 e 12 anni di età: 5 mg due volte al giorno (mezza compressa due volte al giorno). Nei pazienti pediatrici affetti da danno renale, la dose dovrà essere adattata individualmente, tenendo in considerazione la clearance renale, l’età e il peso corporeo del paziente. Modo di somministrazione Le compresse devono essere assunte con un bicchiere di liquido.
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